Esclerodermia - sintomas dependendo do tipo de doença, manifestações características na pele

A patologia reumatológica que afeta o tecido conjuntivo ocorre em uma média de 12 pessoas por 1 milhão da população do planeta.Hoje, a esclerodermia é uma doença crônica e incurável que traz desconforto significativo aos pacientes.

Sintomas

A esclerodermia é uma doença auto-imune, mais comum em mulheres (cerca de 70%) entre 30 e 50 anos.No coração da patologia está a violação da estrutura do tecido conjuntivo do corpo, o que leva à formação de alterações escleróticas (tecido cicatricial).Além disso, a esclerodermia é uma falha na resposta imune, que provoca um ataque do corpo em suas próprias células.Como resultado, o processo inflamatório começa, o que leva ao afinamento dos vasos sanguíneos, pele, pulmões, rins e outros órgãos e sistemas do corpo.

A patologia é incurável, pois causa sérios problemas psicológicos e fisiológicos, pois o paciente deve monitorar constantemente a hidratação da pele, limitar a atividade física, aderir a uma dieta especial.Mudanças graves na aparência levam a um declínio na auto-estima, conflitos pessoais e sociais.

Existem dois tipos de doença: esclerodermia sistêmica e localizada.No segundo caso, afeta até três órgãos, no primeiro caso - a doença se espalha para todo o organismo.Causaspatologias da medicina moderna são desconhecidas, mas existem fatores que influenciam o desenvolvimento da doença.Estes incluem:

  • hereditariedade;
  • o processo inflamatório;
  • falha auto-imune;
  • infecção;
  • fatores ambientais adversos;
  • administração de drogas.

Os sintomas da doença dependem do tipo de patologia e do grau de desenvolvimento do processo esclerótico.Nos estágios iniciais, existem sinais inespecíficos: fraqueza, dor nas articulações e músculos, sensação de cansaço.Existem três estágios do desenvolvimento da doença:

  1. A forma inicial é acompanhada de danos a um, dois ou três órgãos (por exemplo, articulações, pele e tecido muscular).
  2. O estágio de generalização é caracterizado pela disseminação do processo patológico para outros órgãos e sistemas do corpo.
  3. O estágio terminal é acompanhado pelo desenvolvimento de insuficiência de um ou mais órgãos (coração, rim, fígado, etc.).

No estágio inicial, muitas vezes não é possível suspeitar de distúrbios escleróticos porque os sintomas são inespecíficos.Depois de um tempo, os pacientes percebem sinais de danos à pele, vasos sanguíneos e articulações.A eficácia do tratamento depende do momento do diagnóstico preciso e da atitude responsável do paciente em relação às mudanças no estilo de vida.

Esclerodermia sistêmica

A patologia tem um curso progressivo, ao longo do tempo, levando à incapacidade.A forma sistêmica (generalizada) afeta a pele, sistema músculo-esquelético, vasos e órgãos viscerais (internos).Os sintomas da doença dependem degrau de gravidade das lesões e localização do processo patológico.O desenvolvimento de uma forma sistêmica da doença pode variar de forma pobre com um final favorável a distúrbios graves com mau prognóstico.Sinais de esclerodermia:

  • A síndrome de Raynaud (observada em 99% dos pacientes) - sob a influência de externo (temperatura) ou interno (impulsos do sistema nervoso) causa espasmo dos vasos sanguíneos, nos quais os dedos das mãos ficam pálidos, roxos, então pegue uma tonalidade rosa.
  • A síndrome da pele é caracterizada por inchaço inflamatório denso da pele das extremidades inferior e superior, seguido de espessamento da pele, deformação das unhas.Como resultado da suavização de rugas e vincos no rosto, a aparência de uma máscara (dormência do rosto), estrelas vasculares aparecem na pele.Talvez o desenvolvimento de gangrena seca - a necrose gradual dos tecidos das extremidades distais dos dedos, o que leva à auto-amputação.
  • Sintomas como rigidez e contraturas das articulações, encurtamento dos dedos são observados na síndrome óssea e articular.
  • Os sintomas viscerais incluem distúrbios do sistema digestivo (úlcera de esôfago, distúrbios da deglutição), insuficiência cardíaca (arritmia), pulmões, rins.

Focos

A estrutura do tecido conjuntivo baseia-se na formação de fibroblastos - fibras de colágeno.A esclerodermia focal afeta essas células.Sob a influência de anticorpos, a síntese em fibroblastos é aprimorada.O colágeno se acumula na pele, prejudica o fluxo sanguíneo, o que leva adeteriorar o desempenho das funções da pele.Os primeiros sintomas da esclerodermia são manifestados no caso de o colágeno se tornar alto, o que leva ao comprometimento do fluxo sanguíneo.

Inicialmente, ocorrem sintomas inespecíficos.Isso inclui:

  • fraqueza geral, mal-estar;
  • aumento da temperatura;
  • apetite comprometido;
  • dores musculares e articulares;
  • ​​
  • falta de ar;
  • azia.

Esclerodermia de placas

Acredita-se que esta forma seja a mais segura de todas, em alguns casos não requer tratamento e passa independentemente.A patologia é caracterizada pelo aparecimento de placas na pele.Sintomas da esclerodermia da placa:

  • edema;
  • colorir a placa em vermelho e roxo;
  • aperto da pele ao redor da lesão;
  • o desaparecimento da educação.

Linear

A patologia é frequentemente distinguida por uma corrente invisível, sendo descoberta acidentalmente durante um exame médico.Sintomas característicos:

  • alteração da sensibilidade da pele;
  • dor nas articulações;
  • perda de peso;
  • inchaço das extremidades e face;
  • compactação da derme na área do edema;
  • rigidez ao se mover.

Juvenil

Entre crianças menores de 16 anos, a esclerodermia é rara, geralmente afetando meninas.As causas exatas da patologia não foram elucidadas.Sintomas da esclerodermia juvenil:

  • espessamento da derme, afinamento da epiderme;
  • estreitamento de glândulas sudoríparas, folículos capilares;
  • a formação de abscessos;
  • síndrome de Raynaud;
  • fraqueza, problemas de exercício.

Foto de esclerodermia da placa

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As informações apresentadas neste artigo são apenas para orientação.O artigo não pede auto-tratamento.Somente um médico qualificado pode diagnosticar e recomendar tratamento com base nas características individuais do paciente em particular.