Cefepim - uma forma de liberação, como tomar e dosagem para crianças ou adultos, contra-indicações e revisões

O medicamento Cefepim destina-se ao tratamento de doenças do sistema respiratório e urogenital, uma série de lesões cutâneas infecciosas, condições pós-operatórias graves.Este medicamento pode ser tomado apenas para fins médicos.

Instruções para o uso de cefepima

O medicamento cefepima (cefepima) é um agente antibacteriano com mecanismo de ação bactericida.Refere-se ao grupo farmacológico de antibióticos das cefalosporinas da 4ª geração, sua principal substância ativa é ativa contra patógenos gram-positivos e gram-negativos.Destina-se ao tratamento de doenças infecto-inflamatórias do sistema respiratório, trato urinário, infecções da pele e tecidos moles.

Composição e forma de produção

A preparação está na forma de pó.para o fabrico de uma solução para administração intramuscular ou intravenosa.Na forma de comprimidos, o medicamento não é liberado porque o ingrediente ativo (cloridrato de cefepima) não é absorvido pelo trato gastrointestinal (como a maioria das cefalosporinas).O pó branco com uma tonalidade amarelada por diluição dá uma solução amarela e é acondicionado em frascos para injectáveis ​​de 10 ml. Cada ampola é adicionada com um solvente (lidocaína) de 5 ml. Teor dos componentes principais e auxiliares:

Farmacodinâmica e farmacocinética

A ação farmacológica da cefepima é direcionada à destruição da parede celular do coccus patogênico, que forneceatividade bactericida contra cepas resistentes a aminoglicosídeos e cefalosporinas da geração anterior.O componente ativo penetra na célula microbiana, o alvo da exposição são as proteínas de ligação à penicilina.É resistente à hidrólise da maioria dos beta-lactamases.Destrói a estrutura das células de estreptococos, escherichia cólica, proteus, clostridium, Klebsiell, enterobactérias.

Não ativo contra várias bactérias anaeróbias (Clostridium difficile, Bacteroides fragilis), micróbios do gênero Legionella.A biodisponibilidade se aproxima de 100%, a ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 20, a depuração total média é de 120 ml /min.Pode ser encontrada em doses terapêuticas na urina, bile, secreções brônquicas, líquido cefalorraquidiano, tecidosda próstata.Cerca de 15% são metabolizados pelo fígado e rins, 85% são excretados na urina inalterados.A meia-vida na administração parenteral é de 2 horas.

Indicações para uso

O antibiótico Cefepim é indicado em doenças inflamatórias de natureza infecciosa dos órgãos respiratórios, trato urinário, infecções não complicadas da pele e tecidos adjacentes, com complicações apósparto complicado, cesariana, interrupção artificial da gravidez e intervenções cirúrgicas ou de diagnóstico, inclusive na cavidade uterina.É prescrito para os seguintes diagnósticos:

• pneumonia;
• bronquite grave;
• uretrite;
• cistite;
• pielonefrite;
• pioderma;
• furúnculos;
• estreptoderma;
• erisipela;
• neutropenia febril;
• lesões infecciosas intra-abdominais complicadas;
• peritonite;
• inflamação purulenta da superfície da ferida;
• sepse.

Método de administração e dosagem

A solução à base de pó é administrada por infusão intravenosa, a duração do procedimento é de aproximadamente 30 minutos.A duração média do tratamento é de 10 dias.No curso leve e moderado de pneumonia, pielonefrite e outras inflamações do sistema urogenital, a infusão intravenosa é realizada uma vez a cada 12 horas para 0,5-1 g do medicamento; em casos graves, a dose única é aumentada para 2 g. Quando o paciente recebe hemodiálise, a dose no primeiro dia é de 1 g., então - 0,5 g por dia, a infusão é produzidaimediatamente após o procedimento.

Como dissolver o Cefepim

Antes da injeção por infusão intravenosa, o pó é diluído com uma solução de dextrose a cinco por cento ou em solução de cloreto de sódio a nove por cento até dissolução completa.Para administração intramuscular, é usada como solvente água especial para injeção com parabeno ou álcool benzílico.É possível usar solução de lidocaína a meio ou um por cento.

Instruções especiais

O desenvolvimento de uma reação alérgica cruzada pode ocorrer se um paciente for alérgico a preparações de penicilina.Nos casos de formas mistas de infecções anaeróbias e aeróbicas, é prescrito em combinação com outros agentes antibacterianos.Pacientes com doença renal e hepática crônica requerem controle do nível de concentração do componente ativo.No desenvolvimento de colite pseudomembranosa com diarréia prolongada, o medicamento Cefepim é abolido, o paciente é transferido para um curso de vancomicina.

Cefepim na gravidez

Devido à capacidade do componente ativo de penetrar na barreira placentária e de provocar o desenvolvimento de defeitos congênitos e anormalidades no feto, não é prescrito durante a gravidez, especialmenteno primeiro trimestre.Durante a lactação, se necessário, o tratamento com antibióticos é interrompido por todo o curso da terapia e 7 a 10 dias após sua conclusão.

Crianças com cefepim

O agente antibacteriano é contra-indicado em crianças com até 2 meses de idade.De dois meses a 16 anos, é calculada uma dose únicaCom base no peso da criança, 5 mg por quilograma de peso corporal (aplicável a todos os grupos de pacientes com peso inferior a 40 kg).A administração é realizada por via intravenosa, a cada 12 horas.A duração do tratamento é calculada individualmente, pode ser de 7 para 10 dias.Na presença de uma insuficiência renal crônica, a dose diária é calculada individualmente.

Interação medicamentosa

Quando administrado em paralelo com aminoglicosídeos, diuréticos e polimixina, o agente pode potencializar efeitos adversos no sistema renal, aumentando a ototoxicidade.Incompatível com heparina, não destinado à administração parenteral em paralelo ao metronidazol.Ao mesmo tempo, tomar medicamentos anti-inflamatórios não esteróides aumenta o risco de sangramento interno, diminui a taxa de excreção.

Efeitos colaterais

A administração intramuscular é acompanhada de sensações dolorosas, possivelmente vermelhidão no local da injeção.A infusão intravenosa em casos raros provoca o desenvolvimento de flebite.As reações alérgicas individuais são manifestadas na forma de erupções cutâneas eritematosas, eritema multiforme exsudativo, reações na forma de choque anafilático, acompanhadas de febre e coceira.Outros efeitos colaterais do trato nervoso, cardiovascular, digestivo):

• tontura;
• ansiedade, ansiedade;
• parestesia;
• síndrome convulsiva;
• confusão;
• dores de cabeça;
• Reação positiva de Coombs;
• dispepsia;
• vômito;
• náusea;
• constipação;
• colite pseudomembranosa;
• do sistema hematopoiético: diminuição na contagem de plaquetas, neutrófilos, leucopenia, anemia;
• batimento cardíaco acelerado;
• falta de ar;
• edema periférico;
• astenia;
• dor de congestão, tosse;
• dor nas costas;
• candidíase orofaríngea;
• hipercalcemia;
• hiperbilirrubinemia;
• hipercreatinemia;
• elevação de uréia ou enzimas hepáticas.

Sobredosagem

Quando o regime de dosagem recomendado é excedido, o desenvolvimento de efeitos colaterais do trato digestivo e do sistema nervoso pode se intensificar, podendo ocorrer reação alérgica.Os principais sintomas são alucinações e confusão, mioclonia, estupor.A retirada necessária do medicamento como adjuvante ao tratamento sintomático prescreve hemodiálise.

Contra-indicações

Não é administrado juntamente com vários agentes antibacterianos, juntamente com anti-inflamatórios não esteróides.No caso de intolerância individual aos componentes principais ou auxiliares do medicamento, é contra-indicada a hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas e beta-lactâmicos.Não use no tratamento de crianças com menos de 2 meses e durante a gravidez.

Condições de venda e armazenamento

Disponível em farmácias mediante apresentação de receita médica.O pó pode ser armazenado por três anos a partir da data de produção indicada na embalagem.Mantenha longe das crianças.Solução significaarmazenado por até 24 horas em temperatura ambiente e até 7 dias na geladeira.

Análogos

Os sinônimos de medicamentos com efeito terapêutico semelhante são substituídos na ausência de efeito terapêutico, o desenvolvimento de intolerância individual ao componente ativo.Os análogos incluem:

• Maxipim é um pó para solução para administração parenteral com base na mesma substância ativa.O número de contra-indicações e efeitos colaterais é menor que o espectro da atividade antibacteriana.
• Ladef é um análogo estrutural, um antibiótico do grupo cefalosporina de quarta geração.
• O Movizar é um antibiótico baseado no mesmo ingrediente ativo, as indicações, contra-indicações e efeitos colaterais são semelhantes.

Revisões

Anastasia, 32 anos

O Cefepim foi esfaqueado comigo durante uma pneumonia.Após alguns dias com febre alta, o hospital foi hospitalizado, diagnosticado rapidamente, essas injeções foram realizadas duas vezes por dia, através de Viena.Tornou-se melhor no terceiro dia - a temperatura caiu ligeiramente, o estado geral de saúde estabilizou.O curso geral do tratamento foi de 12 dias.

Andrew, 43 anos

Eu tive peritonite, depois da cirurgia me senti mal por mais algumas semanas.Muitas coisas foram picadas na primeira semana, incluindo o antibiótico Cephepim.Como tal, não houve complicações, apenas o corpo se recuperou por um longo tempo, então fiquei satisfeito com a eficácia do tratamento.Os efeitos colaterais também foram muitos, mas não está claro de quais drogas.

Maria, 36 anos

Filho, 6 anos, teve pneumonia.